生化陶瓷環多久須更換? - 水族

　　以下為不負責任胡說八道XD，以前修分子生物課時，有講到如何把細胞從培養基
移除作subculture，其中有提到必備的一樣藥品就是trypsin+EDTA，TRYPSIN就是指
胰蛋白酉每←新注音打這個字後變問號= =，EDTA就是螯合劑。

　　細胞之間的貼附、連接靠的是Extracellular matrix，而ECM的成分主要為膠原
蛋白。L-Lysine、Arginine則是合成膠原蛋白的主要胺基酸。Trysin的主要功能是水
解小腸中的精胺酸(arginine）與離氨基酸(lysine)的C- terminal。

至於EDTA，是因為一般培養皿表面如玻璃、塑膠等大多帶了一層負電，所以細胞貼
壁常需要一些醣蛋白或二價陽離子(鈣、鎂離子)在細胞膜與培養基表面形成一連接層。
所以使用EDTA，可以利用其多對的lone pair與二價陽離子形成配位共價鍵，加速細
胞脫落。

↑這邊是當時我打的作業的一部份再做整理...不過參考哪也忘了= =

　　至於生物珠時常會因為細胞的新陳代謝與死亡後所阻塞，我想之所以沸水等作用
有限，應該就是因為細胞的屍體等本來就與濾材已結構緊密。所以這裡才需用到TRYPSIN
和EDTA這兩種藥物，再配合超音波洗淨機，也許是有辦法將原本阻塞的濾材再給打通..

　　不過最大的問題...trypsin好貴呀= =...

　　另外，因為我學的都是關於真核細胞的技術，我這邊只是將真核細胞的技術套用到
原核細胞上，是不是也可以適用...我這就不知道了囉XD
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